Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężene 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, stężenie 0,1 IC/ml, stężene 1 IC/ml, stężenie 10 IC/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 IR/ml lub syężenie 10 IC/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml zawiesina do wstrzykiwań

stallergenes - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml

Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alutard sq dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 1000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml, dawka do leczenia podtrzy

alk-abello a/s - zawiesina do wstrzykiwań - dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 1000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 1

Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 100 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzym Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alutard sq dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 100 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml, dawka do leczenia podtrzym

alk-abello a/s - zawiesina do wstrzykiwań - dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 100 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 10

Convenia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - dogs; cats - dogsfor leczenia skóry i tkanek miękkich zakażenia, w tym ropne zapalenie skóry, rany i ropnie, związane z pseudintermedius aureus, β-hemolizujące paciorkowce, e. coli i / lub pasteurella multocida. do leczenia zakażeń dróg moczowych związanych z escherichia coli i / lub proteus spp. jako wspomagające leczenie mechanicznej lub chirurgicznej terapii przyzębia w leczeniu ciężkich zakażeń dziąseł i tkanek przyzębia związanych z porphyromonas spp.. i prevotella spp. catsfor leczenia skóry i tkanek miękkich ropnie i rany związane z bakterie pasteurella multocida, usobacterium cse. , bacteroides spp. , prevotella oralis, paciorkowce β-hemolizujące i / lub staphylococcus pseudintermedius. do leczenia infekcji dróg moczowych związanych z escherichia coli.

Novo-Helisen Depot Leczenie początkowe: stężenie 0 - 5 TU/ml lub 5 PNU/ml; stężenie 1 - 50 TU/ml lub 50 PNU/ml; stężenie 2 - 500 Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

novo-helisen depot leczenie początkowe: stężenie 0 - 5 tu/ml lub 5 pnu/ml; stężenie 1 - 50 tu/ml lub 50 pnu/ml; stężenie 2 - 500

allergopharma gmbh & co. kg - wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki) - zawiesina do wstrzykiwań - leczenie początkowe: stężenie 0 - 5 tu/ml lub 5 pnu/ml; stężenie 1 - 50 tu/ml lub 50 pnu/ml; stężenie 2 - 500 tu/ml lub 500 pnu/